吉利德科学（Gilead Sciences）近日公布了2025年第一季度财报，数据显示公司实现了盈利增长，同时公司重点发展的一款HIV预防药物利纳卡韦（Lenacapavir）预计将在六月中旬获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。这一进展不仅为公司带来积极的市场预期，也将对全球HIV预防治疗产生深远影响。 本季度财报显示，吉利德盈利表现超出市场预期。调整后的每股收益为1.81美元，略高于分析师普遍预估的1.79美元。公司总收入达到67亿美元，与去年同期持平，略低于分析师预期的68亿美元。尽管整体收入未有明显增长，但吉利德通过优化支出、提升抗艾滋病毒和肝病治疗药物的销售，实现了利润的有效提升。
吉利德的HIV治疗药物Biktarvy的季度销售额增长了7%，达到31.5亿美元，表现稳定并几乎符合市场预期。肝病药物的销售也同比增长了3%，达到7.58亿美元，显示公司在肝病领域的持续扩展。相比之下，公司癌症药物Trodelvy的销售额下滑了5%，为2.93亿美元，低于分析师预期的3.62亿美元，受到定价调整和库存变动的影响。细胞疗法产品销售也下降了3%，至4.64亿美元，主要归因于日益激烈的市场竞争。值得注意的是，吉利德在乳腺癌治疗领域通过Trodelvy取得了积极的临床试验结果，为未来市场拓展奠定了基础。 吉利德首席执行官丹尼尔·奥戴（Daniel O’Day）表示，公司对利纳卡韦的审批进展保持乐观，预计FDA将于6月19日前做出最终决定。
该药物将作为一种每年仅需注射两次的HIV预防药物，具有显著的便利性和潜在优势，预计将成为HIV预防市场的重要创新产品。 利纳卡韦若获批，将为HIV预防领域带来革命性变化。目前多数预防药物需频繁服用，而利纳卡韦的半年度注射形式大大简化了患者用药流程，有利于提升合规率和预防效果。吉利德高度重视与政府和公共卫生部门的沟通，确保新药能有效纳入各种公共健康项目，特别是在美国联邦政府针对艾滋病预防的规划中。 尽管市场存在对政府预算削减的担忧，尤其是在特朗普政府时期出现多项关于减少艾滋病相关项目资金的讨论，吉利德依然积极与政府相关部门磋商。公司CEO表示，政府方面理解早期诊断和治疗对遏制艾滋病传播的重要性，支持力度预计将保持稳定。
公司的多元产品线和研发管线保持强劲，助力吉利德保持整体竞争力。在HIV治疗方面，Biktarvy继续领跑市场；肝病药物保持稳健增长；在细胞疗法和癌症治疗方面的布局逐步展开，未来存在较大增长潜力。 吉利德的细胞疗法产品面临美国本土竞争对手的挑战，但公司正积极推进新产品开发及适应症拓展，力图实现产品差异化并占据细分市场优势。尤其是在免疫肿瘤学领域，吉利德通过持续研发与临床试验，寻求新的治疗突破。 财报公布后，吉利德股价在盘后交易中下跌约3%，收于102.75美元，投资者对此前景持审慎态度。分析师表示，公司的核心业务表现稳健，但创新药物的审批进展和市场接受度将是未来股价走势的关键因素。
市场普遍看好利纳卡韦的潜力，认为其能够开拓新型长效HIV预防市场，满足当前患者和高风险群体对简便有效药物的需求。预计新药上市后，吉利德将在美国及全球范围内加强推广，配合公共卫生战略推进，进一步巩固其HIV防治领导地位。 综观吉利德当前的发展态势，公司通过优化营运效率、聚焦核心产品和加速创新药物审批，保持了其在医药行业的竞争力。利纳卡韦的成功上市将是公司向前发展的重要里程碑。随着全球公共卫生对于艾滋病预防的持续关注和投入，吉利德在未来几年内有望实现更为稳健的增长。 总体来看，吉利德科学凭借稳健的财务表现，多元化的产品覆盖以及创新药物的有序推进，为投资者和市场展现了充满潜力的前景。
利纳卡韦的审批预计将成为未来股价和业绩的变革点，而公司对政策环境的积极适应和市场扩展策略，也为其长远发展奠定了坚实基础。随着全球对HIV预防需求的不断增加，吉利德医疗的创新产品将继续为公共健康贡献重要力量，并推动其在全球药品市场中的领先地位不断提升。
