2025年下半年伊始，全球股市依然处于相对高位，尽管市场波动时有发生，但依旧给投资者带来了诸多机遇。尤其是在医疗健康领域，创新药物的研发与新兴技术的推广为相关股票注入了强劲的增长动力。本文将聚焦于两只备受关注且显示出极大成长潜力的医疗股，分别是药业巨头礼来（Eli Lilly）及基因编辑先锋CRISPR Therapeutics，探讨它们在即将到来的几年中为何值得投资者重点关注并持有。近年来，GLP-1受体激动剂作为治疗糖尿病和体重管理的创新药物，受到了市场的高度重视。GLP-1药物的市场规模被摩根士丹利预估将在未来十年达到1500亿美元，是目前销售额的十倍。礼来和诺和诺德是该领域的两大巨头，当前诺和诺德占据65%的市场份额，而礼来约占35%。
然而，礼来正凭借其独特的研发管线，有望在未来几年缩小甚至超越对手。礼来的口服GLP-1药物Orforglipron引起了极大关注。这款药物是首个通过三期临床试验的口服小分子GLP-1药物，较现有注射型的GLP-1药物具有显著优势。口服给药不仅提升了患者的服药体验，还有望降低生产成本，这在市场推广和长期盈利方面占据先机。此外，礼来开发的Retatrutide作为继Mounjaro和Zepbound中活性成分Tirzepatide后的候补者，也正处于三期临床阶段。Retatrutide通过多重激素作用机制显示出卓越的疗效潜力，有望带来突破性进展。
相比之下，诺和诺德正在开发CagriSema，这款新药是其广受欢迎的Semaglutide（成分药为Ozempic和Wegovy）的继任产品，但目前表现未能超越前者，投资者对此有所担忧，影响了其股价表现。分析人士普遍预计，礼来凭借其创新药物和研发管线的优势，将能实现每年32%的盈利增长率，尽管目前的市盈率较高，接近65倍，但考虑到未来的潜力和增长前景，这一估值水平具有合理性。除了GLP-1领域，基因编辑技术正在成为医疗科技的下一个风口。CRISPR Therapeutics作为该领域的代表性公司，致力于将革命性的基因编辑疗法推向市场。其首款获得批准的基因编辑治疗方案，预示着基因治疗商业化的新时代已经来临。如今，CRISPR正携带多个临床管线，包括治疗血液病、代谢病以及其他遗传性疾病的项目。
成功的研发和商业化不仅能够推动患者疗效的飞跃，也为公司带来丰厚回报。基因编辑技术的风险固然存在，临床实验的失败或监管环境的变动均可能影响公司进展，但若顺利推进，CRISPR的市场前景将十分广阔。综合来看，医疗健康行业的这些创新公司依托于尖端技术与强大的研发投入，实现了远超传统制药行业的成长速度。投资者在布局成长股时，深度研究企业的产品竞争力、市场前景和财务稳健性显得尤为关键。礼来作为拥有成熟市场基础和持续创新能力的大型企业，具备稳定的盈利能力和成长空间。同时，CRISPR Therapeutics以其突破性的基因编辑技术，代表着未来医疗发展的前沿，适合具备较高风险承受能力的投资者关注。
随着医疗行业技术不断革新和市场需求不断扩大，适时把握这些成长股将成为实现财富增值的有效途径。建议投资者不仅关注企业短期的财务表现，更应着眼于其产品线的前景及行业地位的提升，从而在波动的市场中保持竞争优势。谨记，多样化的投资组合以及适度的风险管理，将帮助投资者在抓住医疗健康行业成长股机遇的同时，规避潜在风险，促进资产的长期稳健增长。
