在全球心血管疾病领域,主动脉瓣狭窄(AS)作为一种常见且严重的心脏瓣膜病,一直以来备受关注。随着医学科技的不断进步,特别是在瓣膜治疗技术上的创新,患者获益明显提升。2025年8月底,欧洲心脏病学会(ESC)与欧洲胸心血管外科学会(EACTS)发布了针对重度主动脉瓣狭窄的最新治疗指南,这一举措引起了全球医疗界的高度关注。作为结构性心脏病治疗领域的先驱者,爱德华生命科学(Edwards Lifesciences Corporation)积极响应这一更新,并强调了其在跨瓣膜主动脉瓣置换术(TAVR)领域的独特优势。最新指南的核心亮点之一是推荐早期介入治疗,尤其是将治疗适用范围扩大到无症状的重度AS患者。传统上,只有当患者出现明显症状时才考虑介入治疗,而新的证据显示,早期干预能显著改善患者生存率与生活质量,减少心力衰竭及相关并发症的风险。
爱德华生命科学作为目前在美国和欧洲唯一拥有针对无症状重度AS批准TAVR适应症的企业,其重要的EARLY TAVR临床试验成为新版指南的重要依据之一。该试验数据表明,在无症状病人群中通过TAVR介入,可有效延缓疾病进展,降低死亡风险,改变了以往被动随访等待症状出现的治疗模式。此外,指南还将TAVR的推荐年龄门槛降低至70岁,这一变化体现了医生团队对微创瓣膜置换手术安全性和有效性的认可。低风险及较年轻患者使用TAVR,能够获得与传统外科主动脉瓣置换术(SAVR)相当甚至更优的治疗效果,同时术后恢复时间更短,生活质量提升显著。爱德华生命科学的SAPIEN 3平台作为市场领先产品,凭借其临床疗效与CE认证,持续引领行业发展,满足更多患者需求。与此同时,公司在三尖瓣替换领域同样取得了突破性进展。
其EVOQUE三尖瓣置换系统在TRISCEND II研究中表现卓越,数据显示该系统在使用后的18个月内显著降低了心力衰竭住院率,为困扰大量患者的三尖瓣疾病提供了新的治疗选择。随着这一数据在ESC大会上的公布,爱德华生命科学不仅巩固了其在主动脉瓣治疗领域的领先地位,也进一步扩展了其在结构性心脏病多瓣膜治疗的影响力。结构性心脏病的治疗正进入一个变革期,从以往开放手术向微创和个性化医疗方向发展。爱德华生命科学作为全球结构性心脏病创新的先行者,通过持续的研发投入和临床试验,不断优化治疗方案与器械设计,使更多患者能安全、便捷地获得先进治疗。新发布的ESC/EACTS指南,不仅说明了循证医学数据在临床实践中的核心地位,也体现了患者治疗理念的转变。医生和患者越来越倾向于主动而早期的干预,避免并发症的发生和疾病恶化。
爱德华生命科学通过领先的技术平台,以及基于大量临床数据的支持,为实现这一目标提供了有力保障。值得注意的是,随着全球老龄化加剧和心血管疾病负担加重,主动脉瓣狭窄患者数量显著增长。新指南的更新有利于推动全球医疗体系优化治疗路径,提高诊断和治疗率。同时,伴随技术进步,医疗成本的相对降低亦将使先进的治疗手段惠及更广泛的患者群体。爱德华生命科学在全球范围内加强与医疗机构的合作、持续开展多项临床研究,确保其产品和技术能够快速响应临床需求和指南变化,为医生和患者提供最新、最有效的解决方案。综上所述,ESC/EACTS最新指南的发布标志着重度主动脉瓣狭窄治疗迎来一个重要转折点。
关注早期诊断和介入治疗、扩大TAVR适用人群范围、推动多瓣膜微创治疗成为趋势。爱德华生命科学凭借其核心创新平台、丰富临床经验以及紧跟指南的策略布局,为全球重度AS患者带来新的希望,也进一步稳固其在结构性心脏病治疗领域的领导地位。未来,随着更多的临床研究数据不断积累及技术不断完善,结构性心脏病的治疗效果有望持续提升,为患者创造更长久的生命价值和更优质的生命体验。 。
