2025年7月，全球制药巨头赛诺菲宣布同意收购总部位于英国伦敦的私营生物科技公司Vicebio Ltd，从而大幅增强其在呼吸道疫苗研发领域的实力。此次收购不仅使赛诺菲的疫苗组合增添了针对呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）的早期组合疫苗候选产品，同时也引入了Vicebio独特的“Molecular Clamp”分子夹技术，为疫苗设计和开发注入创新动力。呼吸道合胞病毒及人偏肺病毒均为呼吸道常见且具高致病性的病毒，特别在婴幼儿、老年人及免疫功能低下人群中引发严重健康威胁。通过此次整合，赛诺菲将拓展在非mRNA平台的预防疫苗选项，丰富临床及公共卫生领域的治疗工具箱。Vicebio的分子夹技术为疫苗研制提供了稳定病毒蛋白的创新解决方案，该技术能够锁定病毒蛋白的天然结构，使免疫系统能够更有效地识别并做出免疫反应。此技术优势体现于疫苗剂型可实现全液体化，且可在标准冰箱温度（2至8摄氏度）下储存，免除了对冷冻或冻干步骤的依赖，显著简化制造与供应链管理，降低储运成本，有效提升疫苗在全球市场，尤其是资源有限地区的可及性。
此外，完全液态的疫苗形式可预装于注射器中，提升使用便捷性及医疗操作安全性，为医护人员和患者带来更优体验。根据协议，赛诺菲将支付15亿美元的首付款收购Vicebio全部股权，另外根据开发与监管进展可能支付最多4.5亿美元的里程碑费用。预计交易将在2025年第四季度完成，尚需满足包括监管审批在内的常规交易条件。此次并购不会对赛诺菲2025年的财务指导产生重大影响。Vicebio拥有的管线产品中，VXB-241是一款针对RSV及hMPV的二价疫苗候选，当前处于老年人群中的一期探索性临床阶段；VXB-251是一款三价疫苗预临床项目，瞄准RSV、hMPV及3型副流感病毒（PIV3）。通过整合Vicebio的创新产品和专利技术，赛诺菲进一步巩固其在呼吸系统疾病疫苗领域的领先地位。
近年来，呼吸道病毒性疾病对全球公共卫生构成重大挑战，尤其是在流感季节和新兴病毒不断出现的背景下，针对RSV和hMPV的有效预防手段极为关键。赛诺菲持续致力于呼吸道疫苗的创新与生产能力提升。2023年发行的Beyfortus（nirsevimab）已成为针对RSV的重要防护药物，赛诺菲与合作伙伴阿斯利康联手，投资三倍扩产并增加制造基地数量，保障疫苗在2025至2026年呼吸道病毒流行季节的供应充足。此次对Vicebio的收购配合已有产品布局，形成多管齐下的疫苗策略，有助于满足不同患者需求和医疗环境，进一步改善疾病预防效果。此外，此次战略投资彰显了赛诺菲对创新生物技术公司的高度重视，通过技术和产品组合整合，提升研发效率和市场竞争力。面对新兴疫苗技术的快速发展及全球呼吸道疾病负担的持续上升，赛诺菲的举措积极响应了疫苗市场多样化和定制化的趋势。
随着全球健康治理的日益加强及疫苗需求的多样化，非mRNA疫苗的研发及应用前景值得关注。相比传统疫苗，这些新型疫苗在稳定性和储运便利性方面具有显著优势，特别适用于欠发达地区和应急公共卫生状况。赛诺菲引入的Molecular Clamp技术正是顺应这一需求，推动疫苗从研发到终端用户的高效流通。总体来看，赛诺菲对Vicebio的收购强化了其在呼吸道病毒疫苗领域的技术和产品储备，为全球患者带来更安全、便捷和多样化的疫苗选择。随着产品开发的推进与监管审批的完成，预计未来数年内双方合作的疫苗候选产品将成为各大市场呼吸疫苗的重要补充力量。这不仅响应了公共健康的迫切需求，也体现了生物制药企业在全球健康创新中的关键角色。
展望未来，赛诺菲将持续通过并购及内部研发相结合的方式，深化呼吸道及其他关键疫苗领域的布局，以实现更广泛的人群保护目标并推动疫苗技术迈向新阶段。此次收购标志着赛诺菲在疫苗创新道路上迈出坚实一步，有望在全球呼吸道疾病防护领域掀起新一轮技术革命和市场变革。
