新冠病毒疫情持续影响全球数年,人们对防护手段的需求依然强烈。疫苗接种无疑是目前最有效的防控措施,但科学家们不断探索更多补充方案,以强化公众的防护能力。最近,一项由德国萨尔大学领导的临床试验引起了广泛关注,该试验发现一种常见的非处方抗过敏鼻喷剂能够显著降低新冠病毒感染风险,效果达到70%。这一发现为疫情防控带来新的希望,更为日常可及的防护工具提供科学依据。该鼻喷剂的主要活性成分为阿扎司琼(azelastine),一种广泛应用于缓解季节性过敏鼻炎症状的药物。临床试验基于450名健康成年人进行,参与者平均年龄约33岁,几乎所有人均已接种新冠疫苗。
试验设计为随机、双盲、安慰剂对照,参与者分为两组,一组使用含0.1%阿扎司琼的喷剂,另一组使用安慰剂喷剂,均每日使用三次,连续56天。遇到新冠暴露或出现相关症状时,使用频次可增加至每日五次,持续三天。期间,研究团队每周两次通过快速抗原检测监测感染状况,阳性结果通过PCR确认。结果显示,在阿扎司琼组中,感染新冠病毒的比例只有2.2%,而安慰剂组为6.7%,感染风险降低近七成。除新冠病毒外,阿扎司琼组普通感冒病毒感染率也显著减少,呼吸道感染总发生率为9.3%,远低于安慰剂组的22%。此外,阿扎司琼使用者出现症状性新冠病例比例更低,仅为1.8%;未使用者为6.3%。
研究还发现,使用阿扎司琼者感染新冠病毒的时间延长,平均为31天,而对照组为19天。试验表明,阿扎司琼鼻喷剂不仅可以降低感染概率,还能延缓病毒入侵速度,降低症状发生率。关于安全性方面,阿扎司琼鼻喷剂副作用较轻,常见为味道苦涩、偶尔出现少量鼻出血及轻度疲劳。严重不良事件极少见,且未发现与药物使用的明确关联。且阿扎司琼作为一种已有多年安全使用历史的药物,获得众多国家监管部门批准,包括美国FDA的OTC非处方市场许可,安全可靠。阿扎司琼鼻喷剂的OTC可购属性,是其得以快速普及、成为大众防护新选择的重要因素。
在美国,FDA批准的品牌包含Astepro Allergy,浓度为0.15%,是首个处方强度FDA认证的抗组胺鼻喷剂。澳大利亚市场同样有Azep Nasal Spray(0.1%)可自由购得。相比之下,英国则仍需处方获得阿扎司琼鼻喷剂,反映不同国家监管政策的差异。该研究虽意义重大,但亦存在一些局限性。450人的样本量规模较小,且均集中于德国某医疗机构,参与者多为年轻健康的白人且已接种疫苗,代表性有限。结果对于未接种疫苗、老年人或有基础疾病的高风险人群是否同样适用,有待更大规模、多中心国际研究验证。
此外,该试验采用快速抗原检测作为主要筛查手段,可能漏掉部分无症状感染病例。对于安慰剂组使用鼻喷剂而言,喷剂本身的冲洗效果可能某程度上也对病毒传播有所阻碍,使得试验对比效果略有保守。该发现在科学界引发讨论与关注,也引来了部分公众的质疑。例如,有观点认为普通盐水鼻喷剂也能通过冲洗鼻腔减少病毒量,从而降低感染风险。然而,阿扎司琼的抗组胺及抗炎作用可能带来更强的病毒阻断和免疫调节效果,区别于单纯的机械冲洗功能。该研究首次从临床数据层面展示其独特价值。
阿扎司琼鼻喷剂的潜力不仅限于新冠病毒防护,其降低普通感冒病毒感染率的效果也展现了对其他呼吸道病毒的广泛作用。考虑到流感等多种呼吸道疾病对公共健康的威胁,这种一举多得的防护方案尤显珍贵。对高风险场所如医疗机构、学校、交通枢纽以及人员密集的公共场合,阿扎司琼鼻喷剂或将作为疫苗和口罩之外的有效补充,提升整体群体免疫防线。尽管如此,药物防护并非万能,要坚持科学防疫理念,将其作为辅助措施,不能替代疫苗接种与基本防护手段。未来研究应朝多中心、跨国大规模临床试验方向拓展,进一步明晰不同人群中的应用效果及长期安全性,同时探索剂量、使用频率的最优方案,为制定政策和公共卫生指导提供更坚实证据支持。综上所述,含阿扎司琼的非处方鼻喷剂为新冠疫情防控增添了创新而切实可行的工具。
其显著降低感染风险的能力让人们在疫苗保护基础上,多了一道便捷易行的防线。随着科研不断深入和应用普及,未来可能助力构建更全面的呼吸道健康防护体系,提升全社会面对病毒威胁的复原力。在守护健康的道路上,科学和技术的不断进步始终是最可靠的力量,阿扎司琼鼻喷剂展现出的潜力,也昭示了人类迈向病毒防控新阶段的坚实步伐。 。
