流感作为全球每年反复发生的传染性疾病，给公共健康带来巨大挑战，尤其是对老年人和免疫力较弱的人群影响尤为严重。随着疫苗技术的不断进步，传统疫苗虽取得一定效果，但仍存在保护率有限、匹配度不足等问题。近年来，Moderna公司凭借其在mRNA技术领域的深厚积累，推出了一款全新的mRNA流感疫苗mRNA-1010，在2025年发布的临床三期试验数据显示，该疫苗在预防流感感染方面表现出色，较传统流感疫苗效力提升了约27%。这无疑为流感疫苗研发开辟了新的方向，也为公共健康防控注入了积极动力。 Moderna的mRNA-1010疫苗此次临床试验覆盖了近41000名年龄在50岁及以上的志愿者，采用随机分组，部分接种mRNA-1010疫苗，另部分接种标准流感疫苗。试验持续了一个完整流感季节，大约六个月时间，严格监测和记录感染数据。
最终数据显示，mRNA流感疫苗相较标准疫苗，整体保护率提升了26.6%，在65岁及以上老年人群中更是提升至27.4%。这一成绩不仅超出预设的最高效力目标，也昭示mRNA技术在季节性流感防治上的巨大潜力。 更进一步，先前的初步数据表明mRNA-1010疫苗能够激发更强烈、更广泛的免疫反应，无论是与传统标准剂量疫苗还是高剂量流感疫苗相比，其免疫效果均表现优异。其背后的科学原理在于，mRNA疫苗能够指导人体细胞合成多个流感病毒的抗原蛋白，精准模拟病毒感染过程，从而激活免疫系统产生有效抗体，且其设计灵活性使得疫苗更容易迅速调整以匹配流感病毒的变异株。 此次试验结果的公布正值2024-2025年度流感季节严重，期间美国疾病控制与预防中心统计显示，因流感住院的人数高达77万人，流感导致的病死风险和公共卫生负担加重。Moderna CEO Stéphane Bancel在声明中强调，新疫苗为减轻老年人及高风险群体的流感负担带来重要契机。
相比传统疫苗，mRNA流感疫苗不仅可以精准匹配当季流行毒株，还具备迅速响应未来可能爆发的流感大流行的优势。更值得期待的是，mRNA疫苗技术平台可能推动与COVID-19疫苗的组合开发，增强综合防护能力。 然而，尽管技术和数据十分耀眼，mRNA-1010疫苗的推广前景因政策因素而充满不确定性。当前美国卫生部门由反疫苗立场的政治人物罗伯特·F·肯尼迪 Jr.领导，其政策方向对新疫苗的审批、使用带来严峻挑战。肯尼迪宣布所有新疫苗必须进行安慰剂对照试验，此举在已有安全有效疫苗的情形下遭到专家批评，认为用安慰剂替代已批准疫苗进行试验伦理上不可接受。此外，在肯尼迪任期内，Moderna受到的以往疫情相关mRNA疫苗研究资助被中止，影响了疫苗的进一步开发和推广。
另外，肯尼迪曾限制含乙基水银作为防腐剂的含汞流感疫苗销售，尽管多项研究表明其安全性，这些措施引发了流感疫苗可获得性和公众接受度的担忧。可以说，政治因素与科学技术的碰撞为前沿疫苗的推广蒙上阴影，也提醒我们疫苗研发的成功仅是第一步，科学证据必须被理性对待以保障公共卫生。 mRNA技术自新冠疫情以来迅速成熟，并表现出卓越的适应性和免疫激活能力。相比传统减毒或灭活疫苗，mRNA疫苗的开发周期更短，生产更灵活且更易规模化。在流感这种病毒高变异、需每年接种更新的疾病上，mRNA技术尤显优势。Moderna推出的mRNA-1010通过多个流感病毒组分的编码，有望提供更全面的免疫覆盖，不仅可以更好对应当年流行变异，还能为未来潜在的流感大爆发提供快速应对方案。
随着试验数据不断积累，公众与医疗机构对mRNA流感疫苗的信赖有望逐渐增强。疫苗接种率的提升离不开科学宣传与政策支持，这既是避免流感大流行传播的重要环节，也关系到社会健康保障的提升。目前世界各国尤其是北半球地区，均面临老龄化带来的流感疫苗需求增长，因此推广证实高效的新型疫苗成为必然选择。同时，疫苗制造商正在探索结合流感、COVID-19乃至其他呼吸道病毒的联合疫苗方案，目标提供更全面便捷的防护。 总体而言，Moderna mRNA-1010流感疫苗的积极临床试验数据是流感疫苗领域的重大突破，展现了未来疫苗研发的科技趋势和潜力。当前政治阻力虽给推广带来挑战，但长远来看，科学合理的疫苗使用政策将是确保公众健康的关键。
展望未来，mRNA技术在呼吸道病毒防控上的应用将更加广泛和深入，为流感带来更加有效的预防方案，为全球公共卫生体系提供强大支撑。 随着公众对流感疫苗新技术的理解逐渐加深，结合科学证据的政策制定和社会支持，将助力mRNA疫苗在全球范围内更好地发挥保护作用。流感防控进入一个以创新科技为核心的新阶段，作为百年来严重威胁人类健康的流感，其挑战终将在科技革新的推动下逐步得以化解。Moderna的mRNA-1010疫苗无疑是这一进程中的重要里程碑，也为全球抗击流感带来更多信心与希望。
