2025年第一季度,全球医药巨头诺华(Novartis)展示了强劲的财务表现,净销售额同比增长15%(按固定汇率计算),达到132.33亿美元,核心经营利润大幅上升27%,核心每股收益也提升31%。这一系列亮眼的成绩不仅反映了诺华在创新药物领域的深厚实力,更显示其多元化产品组合和全球市场拓展策略的成功落地。诺华的财务报告中透露出强烈的发展动力和未来增长潜力,为全球医药行业注入信心。诺华的销量增长主要受旗下重点品牌的推动,尤其是Entresto、Kisqali、Kesimpta、Cosentyx、Leqvio和Scemblix等产品表现突出。Entresto在心血管领域继续保持强劲增长,同比增长22%(固定汇率)。肿瘤治疗领域的Kisqali以56%的增长率引领创新潮流,显示其在乳腺癌治疗中的市场认可度快速提升。
免疫疗法品牌Kesimpta和Cosentyx分别实现43%和18%的增长,体现出诺华在自身免疫性疾病管理上的稳固地位。数字医疗和基因治疗领域的创新产品Leqvio和Scemblix分别实现72%和76%的增长,成为推动公司业绩飞跃的关键力量。公司核心经营利润率达到42.1%,同比提升了400个基点,这得益于销售结构优化及成本控制措施的有效执行。净利润达到36.09亿美元,同比增长37%,表明诺华不仅在销售端交出亮眼答卷,同时利润增长也体现了强劲的经营效率。自由现金流激增至34亿美元,同比增长66%,显示公司现金生成能力大幅增强,为未来研发投入和战略扩展提供充足资本保障。诺华在医药创新方面也取得重要里程碑。
旗下靶向治疗药物Pluvicto获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗无效于紫杉类药物的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),为患者带来了更多治疗选择和希望。用于治疗IgA肾病的Vanrafia(Atrasentan)获得FDA的加速审批,填补了罕见肾脏疾病领域的治疗空白。另一个备受关注的疗法Fabhalta(Iptacopan)获得FDA、欧洲委员会(EC)及中国国家药品监督管理局(NMPA)的审批,用于治疗补体3肾小球肾炎(C3G),展现了诺华在全球多重市场的布局能力。免疫调节创新药Remibrutinib启动全球上市申报,针对慢性自发性荨麻疹(CSU)展现出治疗潜力,并获得美国优先审评资格,印证诺华在免疫疾病领域的研发竞争力。罕见病药物研发方面,诺华的基因治疗OAV101在进行中的STEER III期临床试验中取得积极结果,为脊髓性肌萎缩症(SMA)患者带来新希望。诺华管理层对未来前景持乐观态度,公司首席执行官纳拉西姆汉(Vas Narasimhan)表示,持续的强劲销售增长和利润扩张奠定了公司长期发展基石,核心产品组合的强势表现将推动业绩持续增长直至2030年及以后。
此外,多个创新药物的获批及研发进展为公司提供了稳固的成长驱动力。展望2025年全年度,诺华调整并上调业绩指引,预计全年销售将实现高个位数增长,核心经营利润将实现低双位数增长,这显示出公司对自身业务稳健增长的信心。随着全球人口老龄化加剧和高质量医疗需求不断提升,创新药物和精准治疗方案成为制药行业的增长引擎。诺华凭借在心血管、肿瘤、免疫及基因疗法等多个领域的领先技术和产品优势,具备鲜明的核心竞争力。结合不断优化的全球商业布局和高效的运营模式,诺华在激烈竞争的医药市场中稳步夺取更大市场份额。诺华积极推动数字化转型和智能制造,提升供应链弹性和客户响应速度,提升整体经营效率。
同时,公司加大对生物制剂、细胞基因疗法以及罕见病领域的研发投入,期望通过创新引领行业升级。环保和可持续发展也成为公司战略的重要组成部分,诺华致力于减少碳排放和资源消耗,彰显企业社会责任感。从全球范围看,诺华强化在新兴市场的渗透,通过本地化策略和价格调整,扩大市场覆盖面,满足不同区域患者的医疗需求。中国作为全球第二大医药市场,对诺华未来业绩贡献日益显著。公司已加快在中国的研发合作和市场推广,多款创新产品陆续上市,助力诺华稳固并提升市场地位。综上所述,诺华2025年第一季度的财务表现和业务发展揭示了其强劲的创新能力、卓越的运营效率和多元化的产品结构优势。
面对未来医疗行业的挑战和机遇,诺华凭借战略眼光和执行力,有望继续领跑全球制药行业,推动医疗健康水平和患者福祉的持续提升。对于投资者和行业观察者来说,诺华的业绩增长和研发进展无疑彰显了其作为医药创新领导者的稳健前景。随着更多创新药物的上市和全球市场的深化拓展,诺华未来的发展潜力值得持续关注和期待。 。
