2025年9月,全球知名制药巨头礼来公司宣布将在美国德克萨斯州兴建一座价值65亿美元的先进活性药物成分(API)生产基地,专注于奥福格利普隆(orforglipron)的制造。这不仅是礼来在美国制造领域又一重量级投资项目,也标志着该公司正在加速开发和商业化其最具潜力的口服缓释型糖尿病及肥胖症治疗药物。奥福格利普隆作为一种GLP-1受体激动剂(GLP-1RA),主要针对肥胖症患者,是礼来在代谢健康领域的重要布局。公司CEO大卫·瑞克斯表示,这座位于休斯顿湖区的新工厂将助力公司实现规模化生产,为全球数千万需求服用方便且无饮食限制的代谢性疾病患者提供有效药物。 奥福格利普隆作为礼来管线中的明星产品,计划于2025年底提交美国肥胖症治疗的批准申请,随后于2026年推进2型糖尿病领域的申报。根据权威市场分析机构GlobalData预测,到2031年该药的全球销售额将突破140亿美元,显示出巨大市场潜力。
礼来此次在德州的巨大投资,不仅保障了奥福格利普隆的快速本土生产,还为未来更多潜在革命性药物的问世奠定了坚实基础。 新建的生产基地不止是一个传统工厂,而是融合了智能制造的未来典范。工厂将大量采用数字技术,如机器学习(ML)、人工智能(AI)、大数据分析和数字化自动化手段,从根本上提高运营效率,打造更为稳健和快速响应的供应链体系。这种技术的集成,不仅提升了药物生产的质量和速度,也符合当下全球制药行业向智能化转型的趋势。 礼来也将与当地高校合作,推动教育和科研的发展,带动德克萨斯州生物医药产业生态的成长。预计新工厂将在未来五年内投入运行,创造超过600个工程、科学和运营等技术岗位,这对于地方经济发展和高端人才吸引都具有积极意义。
值得关注的是,礼来在短短一年内斥资270亿美元宣布建设四座制造基地,合计美国境内投资已超过500亿美元,展现其坚定的本土化战略和应对全球供应链挑战的决心。 其中除了德州基地,礼来也在弗吉尼亚州古克兰县建立一座价值50亿美元的生产设施,主要支持抗癌免疫疗法如单克隆抗体和抗体偶联药物的生产。两大基地的联动将极大增强礼来在心脑代谢、免疫肿瘤等关键治疗领域的药品产能,提升美国制药工业的自给自足率。 此举不仅符合美国政府近年来推动医药产业回流本土,保障医疗安全的政策导向,也体现了礼来作为行业领导者在创新药物研发和生产制造领域的前瞻布局。随着全球肥胖人口持续攀升,且患者对安全有效、用药便利的口服治疗需求日益增长,奥福格利普隆作为创新型GLP-1RA药物,拥有极强的市场竞争优势。 礼来的发展战略凸显出未来药物产业不仅仅是专注于分子创新,更要结合先进的制造工艺和智能生产技术,实现药品品质与供应稳定的双重提升。
此次德州基地项目,不仅为公司注入了强劲的产业动力,还将推动整个美国乃至全球代谢疾病治疗领域的进步。 未来,随着该设施全面投产,定将对全球肥胖症市场格局产生深远影响。更多患者将能享受到无饮食限制、服用方便的口服治疗药物,改善生活质量。与此同时,礼来的技术创新和产业投资也将助推美国药品生产转型升级,强化全球医药供应链韧性。在这个基点上,礼来公司正不断书写着其在全球医疗健康领域的领导者地位。 总而言之,礼来公司在德州建设的这座65亿美元生产基地,是其深化美国本土制造战略的重要体现,也是其抢占肥胖症及糖尿病治疗市场的重要布局。
未来随着项目投入使用,奥福格利普隆等创新药物将更快、更稳定地供应市场,惠及全球患者,推动代谢健康治疗进入全新阶段。礼来以科技赋能产业升级和医疗创新,不断走在医药行业变革的最前沿。 。
