丹麦著名生物科技企业Genmab A/S在2025年6月宣布于美国新泽西州普莱恩斯堡（Plainsboro）开设全新运营中心，这一举措标志着公司从传统的合作伙伴模式向全面自主商业化的战略转变。成立于1999年的Genmab致力于开发基于抗体技术的创新疗法，专注于癌症及其他严重疾病的治疗。此次美国基地的成立，不仅提升了Genmab对创新研发、监管审批和市场推广的掌控力，也与生物医药行业日益追求独立整合的趋势高度契合。作为一家在纳斯达克交易的公司，Genmab凭借其独特的技术平台，如HuMab-Mouse和UniBody，深度赋能抗体药物的研发与商业转化。先前，公司与强生（Johnson & Johnson）及艾伯维（AbbVie）等国际巨头保持紧密合作，通过合作开发和商业授权实现产品推广和市场覆盖。尤其是DARZALEX（daratumumab）的成功商业化，为公司带来了可观的营收，强化了其在肿瘤免疫疗法领域的竞争优势。
近年来，随着全球市场竞争加剧和生物医药产业生态演变，Genmab积极调整战略布局，旨在构建自己完整的全球商业体系。新泽西作为美国东海岸重要的生物医药产业聚集地，为Genmab提供了人才富集、政策支持和市场接近的多重利好。公司的新办公室不仅将承担研发职能，更重要的是全面整合市场营销、监管事务和患者关系管理，形成高效联动，促进产品快速进入患者手中。旗下主要肿瘤治疗产品Tivdak于2024年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准，用于治疗宫颈癌患者。另一产品Epkinly基于2023年获得的加速审批，在淋巴瘤治疗市场实现有力突破，销售增长势头良好。Genmab拥有丰富的研发管线，如Epcoritamab和Acasunlimab正在积极推进临床开发，展示了公司持续创新的实力。
在2025年6月举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，Genmab展示了Rina-S的最新临床数据，为即将启动的III期临床试验奠定了坚实基础。该试验的成功有望进一步扩展公司的产品组合和市场潜力。开设美国新基地是Genmab迈向全球一体化商业运营的重要里程碑，体现了公司未来对创新自主及市场导向的高度重视。通过自主掌控药物生命周期管理，Genmab能够更灵活地响应监管变化，加快新产品上市速度，同时提升患者受益体验。人才是生物科技企业的核心竞争力。Genmab注重通过股票激励等方式吸引和留住顶尖科研及商业人才，确保企业持续创新动力和经营活力。
在全球生物制药行业面临复杂多元挑战的背景下，Genmab凭借强大的技术积淀和战略调整，展现出坚实的成长潜力和广阔的市场前景。作为投资者关注的热门标的，Genmab在多家投行的被低估优质股推荐名单中名列前茅，其未来的市场表现值得期待。展望未来，随着公司商业化能力的全线提升和研发管线的不断丰富，Genmab有望在全球抗癌药物市场占据更加重要的地位。与此同时，借助美国新中心的战略布局，Genmab将进一步深化与全球合作伙伴的协同，强化品牌影响力，实现业务持续高速成长。基于其已获批产品的稳健销售和创新药物的临床进程，Genmab将推动全球业务版图不断扩大，持续为患者带来具有突破性的治疗选择。总的来说，Genmab在新泽西设立美国总部不仅是企业全球化战略的重要一步，也代表了现代生物制药企业对自主创新和市场主导权日益重视的行业趋势。
凭借领先的技术平台、扎实的研发管线和卓越的商业运作能力，Genmab正处于全球生物医药产业发展的风口浪尖，未来发展前景令人瞩目。
