随着社交媒体的普及，越来越多的健康问题开始进入公众视野，其中之一便是通过Reddit平台引起注意的“无法打嗝综合症”。这种病症虽然并不常见，但却在网络的助力下，逐渐引发了许多人的关注和讨论。 这个故事的起点来自于2019年，一位来自伊利诺伊州的医生首次在医学期刊上发表了关于一种名为“逆行咽上肌功能障碍”（retrograde cricopharyngeal dysfunction）的病症的报告。从那时起，越来越多的人开始意识到自己可能患有这一病症。患者面临的主要困扰是：在进食后，空气无法正常上升至食道，导致腹胀、痛苦和其他消化不适等症状。 在多个社交平台上，尤其是Reddit上，成立了针对这个病症的讨论小组，现如今这个小组已经吸引了超过31,000名成员。
参与者们分享他们的经历，探讨症状，并讨论治疗方案。其中一位患者Lucie Rosenthal便成为了这一话题的中心，她在一段流行的Reddit视频中记录了自己学会打嗝的过程。 视频中，Lucie面露困惑，随后发出一个短促而奇特的打嗝声，引发全场欢笑。对她而言，这是她26年来的第二次打嗝，而从那一刻起，无法打嗝的困扰便变成了她生活中一个有趣的转折。然而，随着打嗝的出现，Lucie也开始经历频繁、无法控制的打嗝现象。这种新的“身体功能”给她的生活带来了不小的变化。
据估计，自2019年以来，已有超过1000名患者接受了相关的治疗。最常见的方式是通过注射肉毒杆菌，这种方法最初是用于解决因中风导致的吞咽困难。医生会将50至100个单位的肉毒杆菌注入到咽部的特定肌肉中，帮助患者重新获得打嗝的能力。 知名医生Robert Bastian负责命名这一病症，并创造了相关的治疗方法。他表示，尽管该症状并不常见，但他和他的团队已经成功帮助了大约1800名患者。治疗费用因地区不同而有所差异，有些地方甚至高达25000美元。
他们建议患者自费支付肉毒杆菌的费用，以规避保险公司对这一治疗的“不信任”。 然而，不同的意见也开始出现在这一话题上。一方面，对于无法打嗝的患者，注射肉毒杆菌的效果似乎显而易见，许多人反映症状得到缓解，且生活质量提高；另一方面，也有医学界人士对这种治疗方式的有效性表示怀疑。他们认为，可能存在安慰剂效应，因为许多患者在寻求治疗时可能会受到网络讨论的影响，从而相信自己能够得到改善。 例如，来自荷兰的一位胃肠科医生André Smout表示，尽管有些患者确实在接受治疗后感到好转，但是否所有患者都能从中收益仍需进一步研究。他提到，有关“无法打嗝综合症”的病例虽然确实存在，但医生们在临床上并未如预期那样频繁遇到。
Lucie在接受了治疗后，表示自己的胃部不适感显著减轻，之前的恶心感也得到了缓解。她能在聚会中畅快地饮用啤酒，不再因无法打嗝而感到不适。尽管目前她的打嗝频率有所增加，但她对此持开放态度，愿意接受这一新变化。 综上所述，“无法打嗝综合症”由一个相对较少认识的健康问题，逐渐转变为公众和医疗界共同关注的话题，部分原因归功于社交媒体平台的推动。通过讨论、亲身经历的分享以及患者和医生之间的新型互动，越来越多的人开始关注这一病症，并积极寻求解决方案。 令人惊讶的是，历史上早有案例记录类似的病症。
在古罗马时期，哲学家普林尼曾描述过一位名叫Pomponius的人，他长期无法打嗝。而在中世纪，一位名叫Johannes de Hauvilla的诗人也提到了类似的情况。这一历史背景的存在表明，这种症状并非新鲜事物，只是现在人们有了更好的了解方式。 如今，随着对“无法打嗝综合症”认识的加深，我们或许可以期待在不久的将来，针对这一病症的研究和治疗方法将更加完善。尽管这一过程充满挑战，但随着社交媒体的力量和患者间的支持网络，解决这一问题的希望在不断升温。 在未来，或许我们可以看到更多关于这一病症的科学研究，以及更多患者能够寻找到合适的治疗方案。
随着了解的深入和技术的发展，现代医学将继续推动对这些小众疾病的关注，为患者提供更多的机会和希望。
