琳达·布罗西·墨菲于2025年9月21日离世,享年60岁。她的去世不仅让亲友深感震痛,也让社会大众重新关注了一种罕见且凶险的疾病 - - 肌萎缩侧索硬化症(ALS),尤其是其之一的严重形式,球麻痹型ALS。琳达的生命因这场疾病而画上句点,但她的故事却如一盏明灯,照亮了疾病患者的抗争与生存之道。她曾幽默地写道:"如果你看到这篇讣告,说明我真的走了。"这句饱含自嘲与坦然的开头,不仅体现她乐观的心态,也展现她对生命的敬畏和无尽的感激。ALS是一种进行性神经退行性疾病,导致运动神经元受损,进而引发肌肉无力、萎缩及行动不便。
球麻痹型ALS则因影响控制面部、咽喉肌肉而表现为言语障碍及吞咽困难,严重侵蚀患者的生活质量。琳达的经历,是许多ALS患者的缩影。她在病情加重后无法再言语,不能向亲人表达"我爱你",甚至无法享受常人视为平常的饮食乐趣。这种无法沟通的沉默,是她所难以忍受的痛楚之一。她形象地描述自己不得不"假装享受纯化食物",这背后的无奈和心酸令人感同身受。琳达是一个热爱生活的人。
她从小成长于波士顿大都会区的弗雷明汉,接受了良好的教育,最终进入亚松逊大学深造。作为家族地产企业的一员,她曾经历护理院管理的职业生涯,又在家中相继迎来了三个孩子。在经历癌症的漫长斗争后,她又与ALS展开顽强抗争。她的坚强和乐观令人敬佩,写有关于抗癌体验的书籍《F Off Cancer》,用文字分享自己的勇气与经历,激励无数与病魔搏斗的人们。在这个过程中,家庭是她最大的支撑力量。她深爱丈夫大卫,两人携手42年,彼此扶持。
他们的婚姻虽经历风雨,但始终充满爱与欢笑。最近几年,琳达更是戏称家中多了一位"新成员" - - 她的呼吸机"霍西",这位"房客"让生活多了许多无奈而又温馨的点滴。琳达的子女及兄弟姐妹都是她生命中不可或缺的力量。亲情、友情、爱情共同编织了她丰富多彩的人生篇章。她盛情邀请亲友们在告别仪式上分享关于她的美好回忆,重温那些欢笑与感动。无论是在面对疾病的折磨还是日常生活的琐碎,琳达始终保持对生活的热爱与感恩。
她喜爱与家人朋友共度时光,热爱自然,喜欢喂鸟、园艺、弹钢琴,还喜欢和朋友们下游戏、打高尔夫、滑雪和跳舞。她的快乐似乎是天生的超能力,尤其是不醉酒、不宿醉的"饮酒才能"。她始终强调心境的积极和善良的重要性,呼吁人们对周围的人保持尊重和温暖。她反复告诫要对每个人微笑、尊重,不论是家人还是陌生人,都值得被善待。琳达去世后,她的遗体被捐献至医学研究机构,为ALS的科学研究贡献最后一份力量。这种无私的行为体现了她愿意帮助后来者的伟大胸怀。
她也号召大家用行动支持慈善机构,尤其是提供ALS患者关怀的组织,以缓解患病人士和其家庭的痛苦。她还希望亲友们在庆祝她的生命时,放弃传统的花卉礼物,改为给陌生人带去快乐,比如购买彩票送给路人,让温暖在社会中传递。琳达的故事告诉我们,疾病无法剥夺一个人对生命的热爱和对亲情友情的珍视。她用自己的生命诠释了坚强、乐观和无私,激励着每一个面对困境的人。她的告别不仅是生命的终点,更是一个新的开始 - - 呼吁社会更多关注疾病患者,给予他们更多的理解和支持。她的逝去,让更多人意识到珍惜眼前、活在当下的重要性。
通过她留下的文字和精神,她的声音将永远回响,激励人们勇敢面对挑战,迎接生活的每一天。在这个快节奏的时代,琳达的故事尤为珍贵。它提醒我们,无论身处何种困境,保持乐观、珍惜身边的爱与友情,是支撑我们前行的最大力量。她用生命向大家展示了何谓真正的勇气和幸福,让我们学会用心去生活,学会善待每一个生命。她的故事是一曲生命的礼赞,永远激励并感动着每一位阅读它的人。 。
