2025年6月，全球知名医药巨头礼来公司宣布将以最高13亿美元收购基因编辑新锐企业Verve Therapeutics，此举标志着礼来致力于扩展心血管疾病治疗版图的坚定决心。此次收购不仅令业界震动，还将加速推进基于基因编辑技术的创新疗法，为心脏病患者带来全新治疗希望。礼来作为拥有丰富药品研发和市场运营经验的制药领头羊，近年来持续聚焦糖尿病和减肥药物领域，旗下重磅产品如Mounjaro和Zepbound预期今年合计销售额将超过300亿美元。然而，随着这些传统优势领域进入成熟期，礼来积极寻求突破，这次通过收购Verve进军心血管疾病创新治疗，是实现增长多元化的重要一环。Verve Therapeutics是一家专注于基因编辑技术的生物科技公司，总部位于波士顿。该公司聚焦利用精准的“碱基编辑”（base editing）技术对患者DNA进行单次、永久的修正，力图根治与胆固醇代谢相关的心血管疾病。
Verve的主打产品VERVE-102针对PCSK9基因，这是一个与胆固醇水平密切相关的基因，能够有效调控低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）浓度，进而减少患者发生心脏病事件的风险。VERVE-102目前正处于早期临床试验阶段，预计未来十年内有望推向市场，这为礼来未来心脏病产品线的布局奠定坚实基础。双方原本就有合作关系，此次收购以每股10.5美元现金成交，较Verve收盘价溢价达67.5%，其中包括约10亿美元的预付款以及高达3亿美元的临床里程碑奖励。这显示了礼来对Verve技术潜力的充分认可与信心。此次交易消息一经公布，Verve股价应声大涨75%，反映出市场对基因编辑心脏病疗法的期待和积极态度。尽管基因编辑作为治疗手段尚处于发展初期，面临安全性和监管等诸多挑战，甚至有分析师对是否需要更多遗传疗法持怀疑态度，但不可否认的是，该领域技术及商业前景依然看好。
许多投资者与专家认为，此次并购不仅体现礼来对前沿生物技术的重视，也助推了基因编辑技术在商用化道路上的重要里程碑。礼来在全球心血管及代谢疾病防治市场积累了深厚经验。现有的Mounjaro和Zepbound产品主攻糖尿病和肥胖症，而心血管疾病作为发病率极高、致死率居高不下的慢病领域，亟需革命性疗法。通过基因编辑，礼来不仅着眼于疾病症状的缓解，还尝试通过一劳永逸的基因修饰，实现真正意义上的根治，极大提升患者生活质量，减少长期用药压力和经济负担。Verve基因编辑技术的核心优势在于其精准性与耐久性。传统药物需要持续服用，而基因编辑疗法通过对特定基因进行微小且不可逆的修改，实现疾病风险的显著降低。
PCSK9基因在调节体内胆固醇代谢中扮演关键角色，Verve通过创新的碱基编辑手段，安全且高效地调控这一靶点，预期带来全新的治疗范式。值得一提的是，礼来近年来积极布局基因编辑领域，先后与多家领先基因编辑公司展开合作，并取得阶段性成果。这次全资收购Verve意味着礼来在基因治疗领域的投资从合作进入整合，实现了资源优化和技术深耕。心血管疾病作为全球死亡率最高的疾病类型，市场潜力巨大。据世界卫生组织统计，心脏病每年致死人数超过1700万，且与高胆固醇水平密切相关。尽管已有多种降胆固醇药物，如他汀类药物和PCSK9抑制剂，但患者依从性、长期安全性及疗效的局限性依然存在。
基因编辑疗法的出现，有望彻底改变这一局面。行业专家表示，此次礼来收购Verve是传统制药巨头跨入基因治疗新领域的典范。随着技术革新和资本支持不断涌入，未来心血管疾病治疗可能进入全新阶段。此次并购不但巩固了礼来在代谢性疾病领域的领导地位，也彰显其创新驱动的企业理念。综上所述，礼来通过高价收购Verve Therapeutics，不仅实现了业务的战略延伸，也为心血管疾病患者带来了重大的福音。基因编辑作为变革性疗法的典范，正逐步走向成熟和临床应用。
未来，随着临床试验的推进和技术的不断优化，期待礼来在心脏病领域开创更广阔的发展天地，推动全球精准医疗的进步。对整个生命科学产业而言，此笔收购基因编辑公司的交易，不只是资金与技术的简单结合，更是一场医疗科技与商业模式的深度融合与创新探索。随着基因编辑技术的不断进步，更多原本无法根治的遗传与代谢性疾病有望获得真正治愈的可能，医疗健康行业迎来了崭新的发展机遇和挑战。
