全球领先的制药企业 - - 礼来公司近日宣布,计划在美国德克萨斯州休斯顿的Generation Park投资65亿美元建设一座先进的活性药物成分(API)制造基地。此举不仅标志着礼来加码在美本土化生产的重大战略布局,也为推动美国制药产业的现代化和高质量发展注入强劲动力。这一新建项目预计到2030年投产,届时将主要生产针对肿瘤学、心血管代谢健康、免疫学和神经科学等多个关键治疗领域的小分子药物API,特别是口服小分子GLP-1受体激动剂 - - orforglipron。礼来希望借助这款新药填补肥胖症治疗领域的用药空白,为全球数千万患者带来福音。此次德州工厂的建设计划预计创造615个长期岗位,覆盖科学家、工程师、实验室技术人员及运营员工等多个专业类别。在建设阶段,还有望带动约4000个相关岗位的涌现,显著促进当地就业水平和经济活力的提升。
除了劳动力贡献,这座高科技制造基地还将引进包括人工智能、机器学习和数字化自动化在内的先进技术,以优化生产流程,实现高效、连续和一致的质量管控。礼来公司致力于在制造过程中实现最高标准的精准和效果,以保障药品的安全性和有效性。礼来董事长兼首席执行官David Ricks表示,选择在休斯顿Generation Park建立这座设施,是综合考虑了当地优越的商业环境、丰富的人才资源和积极的激励政策之后的理想决策。他强调,这将极大增强公司在美国国内的生产能力,尤其是在orforglipron等革新药物的规模化制造方面,为患者提供更快速、更安全的药品供应。值得关注的是,礼来并不止步于硬件投资,同时计划与当地高校展开合作,支持人才培养及教育项目,推动科研创新和人才储备。这种产学研结合模式,有望为德州乃至全美医药产业创造良性循环,促进区域产业链升级和技术进步。
经济影响层面上,礼来预计该制造基地的建设和运营,将带来每投入一美元即可催生四美元的区域经济活动,形成产业联动效应。制造岗位还将驱动供应链、物流及相关服务行业就业,促进整个生态体系的繁荣。本次项目是礼来继2020年以来连续扩充美国制造基地的最新举措,目前公司已经在北美地区规划了多个生产设施,形成庞大的生产布局网络,为多种创新药物保驾护航。特别是在生物偶联剂和单克隆抗体生产方面,礼来也在弗吉尼亚的Goochland县启动了价值50亿美元的投资项目,显示出公司在生物制药领域的多元化发展战略。美国本土药物生产的增强不仅符合礼来自身的商业利益,同时也契合美国政府推动医药供应链本土化、保障国家医疗安全的政策目标。全球医药产业在近几年频繁经历供应链波动和疫情冲击后,强化本土制造能力、提升抗风险能力成为行业共识。
礼来此次在德州的巨额投资,正是对这一趋势的积极响应。脂肪代谢和肥胖治疗领域新药开发方面,orforglipron备受市场期待。这是一种口服药物,与现有药物相比具有不需饮食限制等优势,预计在未来几年内完成监管提交并获得批准。该创新药物的产业化,不仅为患者带来更便利的治疗方式,也将促进相关科研领域的突破和产业价值增长。此外,礼来依托数字化和智能制造先进技术,力求建立行业领先的API生产体系,为未来新药的快速开发和规模生产提供保障。技术驱动与人才投入并重,形成未来医疗创新的坚实基础。
随着该设施的建设推进,预计德克萨斯休斯顿地区的医药产业将迎来重大变革。礼来的新工厂不仅是资本和技术实力的体现,更是地方政府与企业协作、产业环境优化的成功范例。城市产业链、就业结构和经济布局将因这座高端制造基地得到深刻影响。总体来看,礼来在德州的65亿美元API制造项目,是企业增强本土生产竞争力的重要战略布局,更是美国医疗健康产业供应链现代化的里程碑。通过整合先进技术、发展人才资源及促进产业联动,礼来不仅强化了自身在全球医药市场的领先地位,也为美国公共健康保障和经济发展做出了积极贡献。未来,随着项目如期投产,预计将带动更多创新药物的诞生和普及,满足不断增长的全球医疗需求,造福广大患者群体。
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