炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,简称IBD)是一类慢性肠道炎症性疾病,主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,全球影响数百万患者。IBD的发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫反应及肠道微生物群失衡。现有的治疗方案多为免疫抑制剂和生物制剂,但这些药物通常伴随明显副作用且治疗效果有限,且成本高昂。因此,寻找更安全有效的治疗方法成为医学界关注的焦点。近期,源自人类母乳的分泌性免疫球蛋白A(secretory IgA,简称sIgA)抗体在IBD治疗领域展现了巨大潜力,为疾病管理带来了革新的理念。 母乳作为新生儿早期免疫保护的重要来源,富含多种免疫活性成分,其中sIgA是最丰富的抗体类型。
sIgA在肠道黏膜表面形成第一道防线,能够中和病原体和有害抗原,调节肠道菌群,并促进肠道屏障功能的维护。乳汁中的sIgA不仅保护新生儿免受肠道感染,还通过维持宿主与肠道微生物的和谐共存,支持免疫耐受,防止不当炎症反应的发生。 Lactiga US, Inc. 作为一家生物技术公司,致力于开发利用人类母乳中纯化的分泌性IgA抗体治疗IBD。他们通过先进的纯化技术,从母乳中提取功能完善且具有多样性的sIgA抗体,目标是恢复或加强肠道黏膜的免疫屏障,从而减轻由免疫失调引发的炎症反应。该公司获得了美国国立卫生研究院(NIH)的支持,特别是国立糖尿病、消化和肾脏疾病研究所(NIDDK),助力推动这一创新疗法进入临床开发阶段。 炎症性肠病的病理过程中,肠道免疫系统与微生物群发生错位,导致持续性的炎症刺激和肠道屏障受损。
sIgA的关键作用在于能够特异性结合肠腔内的病原性或炎症相关的抗原,阻止其穿透损伤的肠黏膜,从而抑制免疫系统的过度激活。此外,sIgA还能促进肠道上皮细胞紧密连接蛋白的表达,增强肠道屏障的完整性,减少炎症因子渗透和肠道漏出的风险。 在微生物群的调控方面,sIgA以非炎症性的方式调节肠道菌群平衡,抑制有害细菌的过度增殖,同时支持有益菌的生长。这种调节对维持肠道稳态至关重要。研究发现IBD患者的肠道常呈现菌群失调,sIgA介导的粘膜免疫反应有望修复这种失衡,有助于缓解病情。通过口服方式给药,sIgA可以直接作用于肠道黏膜,精准发挥免疫保护效果,有别于传统系统性免疫抑制剂,安全性和耐受性显著提高。
Lactiga联合多位免疫学和肠道微生物学专家,通过动物模型验证了母乳来源sIgA在减少肠道炎症、修复屏障功能及调节菌群方面的积极效果。随着技术的成熟和临床研究的推进,这种新型口服免疫治疗有望成为IBD及其他肠道免疫紊乱疾病的治疗新篇章。期待未来更多的临床数据和患者反馈,确认其长远安全性和疗效优势。 除此之外,sIgA抗体平台的开发不仅局限于IBD,还涵盖其他因免疫功能失调导致的慢性肠道疾病。其天然多样性和高度特异性的特征,为攻克肠道感染、过敏性疾病甚至部分自身免疫疾病开辟了新的方向。生物技术的进步使得大规模生产纯化sIgA成为可能,解决了过去生产成本与获取难题。
总的来说,母乳中的分泌性IgA抗体通过自身独特的免疫调节机理,为解决炎症性肠病带来了希望。借助天然免疫成分的力量,这一创新疗法不仅为患者提供了更为温和安全的治疗选择,也推动了个性化及精准医学的发展。随着科学研究的深入和临床试验的展开,相信利用母乳抗体治疗IBD将进一步改善患者生活质量,减轻疾病负担,成为未来肠道疾病治疗的重要突破口。 。
