近年来，全球制药行业面临着激烈的竞争和不断加速的创新步伐。在此背景下，欧洲的制药市场和创新环境正经历诸多挑战。阿斯利康（AstraZeneca）首席执行官帕斯卡尔·索里奥特（Pascal Soriot）在2025年第一季度财报电话会议上明确呼吁欧洲国家特别是财富较为丰厚的国家，必须大幅增加对制药创新的投资。这一呼吁不仅揭示了欧洲在全球医药领域竞争中日渐弱势的现状，也反映出其对未来生命科学行业发展的深切担忧。 索里奥特指出，欧洲各国的医疗预算中，用于创新药物的比例正在逐年下降，以英国为例，创新药物的预算仅占7%。在如此有限的资金支持下，欧洲的制药企业难以维持创新动力，导致新药物研发受限，患者难以及时获得先进疗法。
他强调，仅仅依靠价格调整是不够的，更重要的是结构性地改善创新资金的配置，提高研发投入，以缩小与美国之间的差距。 事实上，随着美国在制药领域投入的持续增长，欧洲面临资本和研发资金流失的风险。欧洲制药工业协会（EFPIA）在2025年4月8日警告称，若无紧急改革，欧洲可能会在2025年至2029年间流失逾一亿欧元的投资资金和研发计划。除此之外，诺华（Novartis）与赛诺菲（Sanofi）的多位CEO联名发表公开信，呼吁欧盟采取措施，调整药品价格政策，使其更接近美国市场水平，从而激发创新活力和吸引更多研发资金的投入。 阿斯利康CEO特别强调了医药创新对于欧洲经济及其战略地位的重要性。他将这一问题与防务支出相提并论，认为欧洲富裕国家应像对待国家安全一样重视医药创新领域的投资。
通过在GDP层面重新分配资源，不仅能够加快新药上市速度，还能通过合理的药品定价机制平衡美国与欧洲在创新资金支持上的不平衡。他提醒，欧洲患者目前面临等待批准新疗法达两至三年的现状，这种延迟不仅影响治疗效果，也制约了整体医疗水平的提升。 拉长视角看，制药创新不仅是医疗健康的核心，更是促进技术进步和经济增长的重要引擎。欧洲过去曾在疫苗研发、生物技术等领域取得多项突破，但近年来，过于严格的法规环境以及对创新投入不足，使得其在全球市场的吸引力逐渐减弱。同时，COVID-19疫情期间美国及其他国家加大了对医药创新的财政支持，进一步扩大了与欧洲的差距。 提高对创新药物的投资不仅要求资金支持，还需要政府层面优化监管机制，以降低研发周期和审批时间。
当前欧洲多国审批流程复杂而缓慢，导致创新药难以快速进入市场，阻碍了患者获得最佳治疗方案。这种情况不仅削弱了产业的创新动力，也限制了医疗服务的整体进步。索里奥特呼吁制定明确的药品和疫苗支出目标，确保对创新予以公平回报，从而吸引更多私人资本参与研发。 药品价格问题一直是欧洲医药市场讨论的焦点。相较于美国，欧洲药品价格普遍偏低，这在一定程度上反映了社会福利体系的均衡理念。但低价政策的副作用在于，制药企业的利润空间被压缩，研发投入受限。
诺华和赛诺菲等制药巨头指出，适当提高药品价格，有助于激励更多创新项目启动，并保障企业能持续投入未来的药物研发。 最终，欧洲如何平衡医保开支、药品价格和创新激励，将决定其在全球生命科学领域的地位和竞争力。阿斯利康CEO的呼吁提出了清晰的警示信号：若欧洲继续维持现有的投资和监管模式，将难以吸引顶尖研发项目和人才流入，长远看可能在全球医疗健康科技竞争中处于劣势。 除了资金和价格方面的调整，欧洲还需加强跨国合作，优化创新生态系统。通过促进产学研结合，推动数字技术和人工智能在药物研发中的应用，可以提升研发效率和成果转化速度。此外，灵活且透明的监管体系将缓解企业的合规压力，加速创新产品的市场准入。
总体而言，阿斯利康CEO帕斯卡尔·索里奥特的呼吁不仅反映了欧洲制药行业当前面临的紧迫挑战，也为政策制定者和行业领导者提出了明确的发展方向。唯有加大投资、优化法规、提升价格机制和强化创新生态，欧洲才能在全球生命科学版图中保持竞争力，保障患者获得最新医疗成果，同时推动经济和科技的可持续发展。未来欧洲制药行业的繁荣与否，将取决于政府与企业能否共同应对这些挑战，实施切实有效的改革措施。
