2025年7月24日，全球知名生物制药企业辉瑞公司（Pfizer Inc.，NYSE：PFE）宣布与中国生物医药企业3SBio（3SBio, Inc.）完成一项具有里程碑意义的全球许可协议。辉瑞获得3SBio新型双特异性抗体SSGJ-707的独家开发、生产和商业化权利。该抗体靶向PD-1和VEGF两个关键肿瘤治疗靶点，预计将为肺癌及多种实体瘤的治疗带来全新希望。这一协议不仅标志着双方合作的深化，也在全球癌症治疗领域掀起了新的风暴。辉瑞借助3SBio专有的CLF2技术平台，进一步丰富了其在肿瘤药物领域的产品线，提高了自身在全球生物制药竞赛中的竞争力。SSGJ-707正在中国进行临床试验，主要针对非小细胞肺癌（NSCLC）以及妇科肿瘤，从其早期的二期临床数据来看，显示出积极的疗效和良好的耐受性。
辉瑞计划通过在美国制造该抗体，并推动更多全球范围内的临床试验，加快该药物进入三期临床阶段，从而尽早将创新疗法带给全球患者。根据双方协议，辉瑞将向3SBio支付12.5亿美元的预付款，并收购价值一亿美元的3SBio股权。协议中还包含高达1.5亿美元的潜在额外支付条款，作为辉瑞在中国市场扩展独家权利的期权。辉瑞作为全球领先的生物制药公司，长期致力于创新药物的研发、生产和销售，其在ESG（环境、社会、治理）领域的表现尤为出色，受到投资界的高度认可。此次合作不仅强化了辉瑞在癌症治疗领域的布局，也进一步彰显了中国生物医药企业在全球药物创新中的重要地位。双特异性抗体SSGJ-707的独特机制，使其能同时作用于程序性死亡受体-1（PD-1）和血管内皮生长因子（VEGF），分别对肿瘤免疫逃逸和肿瘤血管生成发挥抑制作用，这种双重作用机理有望在临床表现出更显著的抗肿瘤效果。
非小细胞肺癌作为全球死亡率最高的癌症类型之一，对治疗方案提出了更高的需求，SSGJ-707的临床进展备受业内关注。此外，针对妇科肿瘤的临床试验也正在持续推进，此类肿瘤在女性群体中的发病率较高，亟需更有效的治疗手段。辉瑞的全球战略部署，将推动SSGJ-707在更多国家和地区开辟市场，并加速其在癌症治疗领域的临床及商业化进程。本次合作展现了全球生物制药行业日益紧密的跨国合作态势，中国创新药物正在通过合作方式走向更广阔的国际舞台，同时也为中国本土企业提供了新的资本和技术支持。全球市场的融合促进了药物研发效率的提升，加快了新疗法的上市步伐，对于全球患者来说无疑是一大利好。辉瑞董事会表示，此次协议符合公司长期创新和增长战略，将助力辉瑞在免疫肿瘤领域保持领先地位，同时为投资者创造更大价值。
在全球肿瘤治疗药物竞争日趋激烈的今天，能够获得3SBio的突破性双特异抗体资源，无疑为辉瑞带来了强劲的产品补充和未来增长动力。投资者和分析师普遍看好这一合作，将其视为辉瑞在免疫肿瘤领域的一次重要战略升级。总结来看，辉瑞与3SBio的全球许可协议标志着双方合作迈上了新台阶，彰显了双方在创新生物制药领域的实力与雄心。未来，SSGJ-707将在全球范围内加速临床研发和市场推广，为非小细胞肺癌及妇科肿瘤患者带来新的治疗选择，也为生物制药行业树立起国际合作的典范。随着更多临床数据的发布和市场布局的推进，这一创新双特异抗体有望成为继抗体药物新一代明星产品，推动抗癌治疗进入全新阶段。辉瑞与3SBio的合作不仅展示了技术整合和全球资源共享的优势，也体现了中国创新药物企业在国际医药舞台上日益提升的影响力和竞争力。
未来，双方将继续携手前行，推动肿瘤治疗技术创新，惠及全球患者，创造医药行业更加辉煌的未来。
